histologie

synoniem

Microscopische anatomie

Engels: histologie

Definitie - wat is histologie eigenlijk?

Het woord is histologie bestaande uit de Woord 'histos', wat in Grieks "weefsel" middelen en dat Latijns woord 'logo's' voor 'onderwijs'​Dus in de histologie "Weefseltheorie", gebruikt men in het dagelijks leven technische hulpmiddelen zoals een lichtmicroscoop om de Herken de structuur van verschillende structuren​Bovendien is er in microscopische anatomie een verdeling van de organen in kleinere en kleinere componenten:

1. histologie - De weefseltheorie is een belangrijk onderdeel van geneeskunde en biologie, of anatomie of pathologie.
2. cytologie - De celtheorie behandelt de functionele samenstelling van cellen.
3. Moleculaire biologiee - De cellen bestaan ​​op hun beurt uit vele kleine moleculen (deeltjes).

Waarom heb je histologie nodig in het dagelijkse medische / biologische leven?

Jouw Hoofdtaken zijn de Vroege diagnose van ruggen (Tumoren) en of dit goedaardig of kwaadaardig zijn, evenals de Detectie van stofwisselingsziekten, bacteriële, inflammatoire of parasitaire ziekten​Daarnaast draagt ​​de weefseltheorie bij aan Therapiebeslissing bij en heeft vele andere taken in de kliniek en in het dagelijkse onderzoek.

Hoe werkt het nu allemaal?

De Patholoog ontvangt een Weefselmonster, bijvoorbeeld door proefexcisie maag, Darmen, lever enz., of een stukje "tumor" dat operatief is verwijderd uit een orgaan en maakt micrometerdunne sneden​Deze zullen gekleurd en kunnen worden onderzocht met de lichtmicroscoop of aanvullend met de elektronenmicroscoop​Dit laatste heeft een zeer hoge resolutie en wordt vooral gebruikt in onderzoek.

Histotechnologie

De histotechnologie behandelt het exacte Verwerking van de stofvoordat het zelfs kan worden onderzocht. Dit wordt meestal gedaan door de medisch technisch assistent in het laboratorium (MTA) verantwoordelijk​Deze omvatten: de fixatie van de Zakdoekdie wordt gebruikt voor stabilisatie; de macroscopisch (uitgevoerd met het oog) Kijkend naar de stof, evenals zijn Snijdenwelke van een Dokter loopt wordt; De Drainage en impregnering van de stof in vloeibare paraffine​de Blokkeer het weefselmonster in paraffine​de Snijd 2 - 5 µm dikke secties uit zo goed als dat Bevestig aan de glazen glijbaan en tot slot dat Inkleuren van de bezuinigingen.
De Routinematige methode in histotechnologie is dat Vervaardiging van een FFBE-preparaat, d.w.z. een weefsel ingebed in formaline-gefixeerde paraffine dat vervolgens wordt gekleurd in hematoxyline-eosine. Dit proces duurt ongeveer van de bemonstering tot het resultaat van de analyse (diagnose) een dag of twee.

Snel sectieonderzoek

Dit is vereist als het De chirurg heeft informatie nodig over het verwijderde weefsel tijdens een operatieom het verloop van de procedure te bepalen. Er zal bijvoorbeeld een kleine kwaadaardige tumor ontstaan ​​uit de nier geopereerd. De snelle snede is nu nodig om te zien of de tumor al volledig is verwijderd of dat er nog veel kwaadaardig weefsel op de randzones van de weefselmonsters zit. De uitkomst van het snelle sectieonderzoek bepaalt uiteindelijk het verloop van de operatie en het verdere therapieplan van de patiënt.

Hoe werkt een snel sectieonderzoek? Binnen 10 minuten wordt het weefsel wordt gestabiliseerd door bevriezing bij -20 ° C, dan op de zogenaamde In de microtoom wordt een sectie van 5 - 10 µm dik gemaakt​Dit is op een microscoopglaasje, een kleine glasplaat, geplaatst en snel gekleurd​Aan het einde is er nog steeds de Diagnose onder de microscoop en de Het resultaat kan direct worden doorgestuurd naar de operatiekamer.

Kleuringsmethoden

Er zijn in de afgelopen 120 jaar veel histologische kleuringsmethoden ontwikkeld. De celstructuren en weefsels worden verdeeld op basis van de kleurreactie met de kleurstoffen basofiele, acidofiele en neutrofiele cellen​Verder bestaan ​​er nog steeds agyrofiele en nucleofiele structuren.

Basophil kleurt dat allemaal Zure groep omvat en met een basiskleurstof (bijvoorbeeld hematoxyline of methyleenblauw) is gekleurd​De Celkern is onder meer basofiel.

Structureert dat acidofiel zijn, zijn basic en kan daarom worden behandeld met eosion of zure fuchsine (zure kleurstoffen) bekladden​Dit omvat dat Cytoplasma en collageenvezels. Neutrofielen of lipofiele componenten kunnen niet reageren met een zure of basische kleurstof, en dat geldt ook voor zichzelf maak geen vlekken.

Agyrofiele componenten kunnen zilverionen binden en zet het om in elementair zilver. Een nucleofiele (kern = celkern, kernminnende) kleurreactie wordt gecreëerd door nucleofiele kleurstoffen in de celkern. Dit zijn DNA-bindende of basische stoffen die binden aan nucleïnezuren.

De beproefde chemische verfmethoden zijn tegenwoordig aangevuld met immunologische methoden​De Antigeen-antilichaamreactie deze technologie wordt gebruikt om bepaalde celeigenschappen aan te tonen. De reactie kan vervolgens zichtbaar worden gemaakt door middel van een geavanceerde techniek.

Veelgebruikte kleuringsmethoden zijn:
HE-kleuring = hematoxyline-eosine-kleuring: Hematoxyline, een natuurlijke kleurstof, kleurt alle structuren blauw die basofiel (= alkalisch liefdevol) en daarom zuur zijn, zoals de DNA, celkernen, ribosomen, etc.​Eosine wordt daarentegen synthetisch geproduceerd. Eosine kleurt alle celstructuren rood als ze acidofiel (= zuurminnend) of basisch zijn. De Eiwitten van het cytoplasma, mitochondriën en collageen behoren tot hen.

Azan-vlek: Het bestaat uit de eerste letters van beide kleuren, azo-karmijn G en anilineblauw-goud-oranje: hierdoor kan de Kleur de celkern en spiervezels rood en het cytoplasma roodachtig. Collageen en reticulaire vezels zal bij deze kleuring zijn blauw.
De Giemsa-vlek (Giemsa's azuur-eosine-methyleenblauw) wordt gebruikt Kleuring van bloedceluitstrijkjes​Celkernen zijn gemakkelijk te herkennen aan de paarse kleurreactie. De cytoplasma kleurt zichzelf blauwachtig een.

In de Elastica-kleuring (Resorcinol fuchsine / orceïne) alle elastische vezels zijn weergegeven in zwart en paars.

De van Gieson kleuringsmethode wordt gekenmerkt door het feit dat het eerst wordt gekleurd met hematoxyline. Vervolgens wordt picrinezuur fuchsine (picrofuchsine) of picrinezuur thiazine gebruikt. Dit is hoe ze eindigen Celkernen zwart-donkerbruin schat, dat Cytoplasma lijkt meer op lichtbruin​De tegenkleuring met picrinezuurfuchsine kleurt de elastische vezels en het spierweefsel oranjegeel en de collageenvezels rood.

In de Trichrome-kleuring volgens Masson-Goldner de grootte van het kleurstofmolecuul is de belangrijkste factor bij de kleuringsmethode. Er wordt ijzerhematoxyline gebruikt, met meestal drie extra kleurstoffen, namelijk zure fuchsine, oranje G en lichtgroen. Het is gekleurd collageen bindweefsel en slijmgroen Bij, Celkernen blauw-zwart, Cytoplasma rood, Spieren bleekrood en rode bloedcellen (Erytrocyten) Oranje rood Bij.

Er is er ook een Verdrietvlekkendat ook Differentiatie van bacteriën serveert. Gram-positieve bacteriën zijn blauw gekleurd en Gram-negatieve bacteriën zijn rood gekleurd.

De Ziehl-Neelsen-kleuring zal ook zijn bacteriën namelijk met degenen die zijn zuurbestendig, gebruikt en biedt Pathogenen voor tuberculose worden bijvoorbeeld in rood weergegeven.

Andere kleuren die hier vermeld moeten worden, zijn de Berlijns blauw Reactie die voor de Detectie van driewaardige ijzerionen in de weefselsectie is verantwoordelijk en de IJzerhematoxyline-kleuringsmethode volgens Heidenhain.